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【2h】

Trans-splicing vectors expand the utility of adeno-associated virus for gene therapy

机译：转拼载体扩大了腺伴随病毒在基因治疗中的应用

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作者
Yan, Ziying; Zhang, Yulong; Duan, Dongsheng; Engelhardt, John F.;
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年度 2000
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1. Trans-splicing vectors expand the utility of adeno-associated virus for gene therapy [J] . Ziying Yan, Yulong Zhang, Dongsheng Duan Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 2000,第12期

机译：转拼载体扩大了腺伴随病毒在基因治疗中的应用
2. Comparative Study of Adeno-associated Virus, Adenovirus, Bacu lovirus and Lentivirus Vectors for Gene Therapy of the Eyes [J] . Kalesnykas Giedrius, Kokki Emmi, Alasaarela Laura, Current gene therapy . 2017,第3期

机译：腺癌病毒，腺病毒，芽孢杆菌和慢病毒载体对眼睛基因治疗的比较研究
3. From virus evolution to vector revolution: use of naturally occurring serotypes of adeno-associated virus (AAV) as novel vectors for human gene therapy. [J] . Grimm D, Kay MA Current gene therapy . 2003,第4期

机译：从病毒进化到载体革命：使用天然存在的血清型腺伴随病毒（AAV）作为人类基因治疗的新型载体。
4. GENERATION OF HELPER VIRUS-FREE ADENO-ASSOCIATED VIRAL VECTOR PACKAGING/PRODUCER CELL LINES BASED ON A HUMAN SUSPENSION CELL LINE [C] . Kerstin Hein, Silke Wissing, Martina Grassl, Cell culture engineering conference . 2018

机译：基于人悬浮细胞系的无病毒病毒的腺相关病毒包装/生产细胞系的产生
5. Engineering of Novel Adeno-associated Virus Vectors for Gene Therapy Applications [D] . Ortiz, Jorge Luis Santiago. 2016

机译：基因治疗应用的新型腺相关病毒载体的工程
6. From the Cover: Trans-splicing vectors expand the utility of adeno-associated virus for gene therapy [O] . Ziying Yan, Yulong Zhang, Dongsheng Duan, 2000

机译：从封面：转拼载体扩展了腺伴随病毒在基因治疗中的应用
7. Trans-Splicing Adeno-Associated Viral Vector-Mediated Gene Therapy Is Limited by the Accumulation of Spliced mRNA but Not by Dual Vector Coinfection Efficiency [O] . Zhuping Xu, Yongping Yue, Yi Lai, 2004

机译：逆剪接腺相关病毒载体介导的基因治疗受剪接mRNA的积累而受到限制，但不是通过双载体繁殖效率

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